Реактив на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу
Назначение реактива на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу
Реактив на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу предназначен для выявления образования триптофандезаминазы и фенилаланиндезаминазы бактериями при культивировании на питательных средах.
Набор раccчитан на проведение 2000 анализов в микроварианте и 500 анализов в макроварианте постановки анализа.
Принцип метода реактива на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу
Микробная триптофандезаминаза превращает L-триптофан, содержащийся в питательной среде, в β-индол-пировиноградную кислоту, которая после добавления хлорида железа (III), содержащегося в реактиве на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу, дает хромогенную реакцию с переходом из исходной желтой окраски среды в коричневую.
Микробная фенилаланиндезаминаза превращает L-фенилаланин, содержащийся в среде, в β-фенилпировиноградную кислоту, которая после добавления хлорида железа (III) дает хромогенную реакцию с переходом исходной желтой окраски среды в зелёную.
Состав реактива на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу
Использование реактива на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу
Микровариант. В лунки 96-луночного планшета вносят по 200 мкл суточных исследуемых культур бактерий, затем в лунки вносят по 50 мкл (2 капли из капельницы) реактива на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу.
Учет и интерпретация результатов на базе реактива на триптофандезаминазу и фенилаланиндезаминазу
Бактерии, дающие положительный результат, относятся к группе содержащих триптофандезаминазу или фенилаланиндезаминазу.
СИБ №2 для межродовой и видовой дифф. энтеробактерий
Кат. № ИмБио
Вы можете добавить товар в корзину, указав количество
Производитель: Микроген НПО ФГУП
Вид упаковки: картонная коробка
Набор реагентов №2: системы индикаторные бумажные для межродовой и видовой дифференциации энтеробактерий. Состоит из 13 биохимических тестов, определяющих утилизацию сорбита, инозита, цитрата натрия, малоната натрия; наличие декарбоксилазы лизина и орнитина, β-галактозидазы, уреазы, оксидазы, фенилаланиндезаминазы, ацетилметилкарбинола (реакция Фогеса-Проскауэра), образование индола, сероводорода. Набор рассчитан на 50 исследований, включает 12 флаконов с СИБ-дисками и 2 пробирки с СИБ-полосками. Представляют собой хроматографическую бумагу, содержащую определенные количества субстрата в сочетании с соответствующим индикатором
Функциональное назначение
Выявление ферментативной активности микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae и их идентификация в чистых культурах или отдельных колониях, полученных на питательном агаре. Специфические свойства выявляют постановкой ряда биохимических тестов: определение оксидазной и уреазной активности, способности к утилизации углеводов и многоатомных спиртов (по изменению цвета и газообразованию), индолообразованию, наличие декарбоксилаз лизина, орнитина, активности галактозидазы и фенилаланиндезаминазы, утилизации цитрата и малоната натрия, выделения сероводорода, реакция Фогеса-Проскауэра на ацетилметилкарбинол. Диск помещают в пробирку с соответствующей тесту средой, критерием правильности реакции должны быть четкие различия в окраске по сравнению с контролем.
Рекомендовано использование с фосфатно-солевым буферным раствором pH 5,5±0,2
Технические характеристики
Документация и инструкции
Вся представленная на сайте информация, касающаяся технических характеристик, наличия на складе, стоимости товаров, носит ознакомительный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положением пунктом 2 статьи 437 Гражданского кодекса Российской Федерации. Всю подробную информацию о товарах, их наличии и стоимости Вы можете получить у менеджеров отдела клиентского сервиса.
На данном сайте используются файлы cookie (куки) в целях совершенствования работы сайта и получения аналитической информации. В случае несогласия, просим произвести соответствующие настройки в браузере или покинуть данный сайт. Оставаясь на www.art-medika.com, Вы принимаете нашу политику конфиденциальности. Заполняя форму заявки, Вы подтверждаете свое согласие на обработку персональных данных.
© 2012-2019 Арт-Медика оборудование, реагенты, изделия медицинского назначения для клинической лабораторной диагностики
Приказ от 22 апреля 1985 г. N 535 об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико- диагностических лабораториях лечебно
мл.
Приготовление. Все соли растворяют сначала в небольшом объеме дистиллированной воды,
соединяют с расплавленным предварительно в дистиллированной воде агар-агаром, доводят объем
до 1000 мл, устанавливают pH 7,2.
Добавляют в соответствии с прописью раствор индикатора, который придает готовой среде
15 минут. Скашивание среды производят таким образом, чтобы получить столбик высотой 2,5 см и
скошенную поверхность (косяк) длиной 4 см. Это имеет значение для сроков учета результатов
суспензии ее в изотоническом растворе хлористого натрия). Массивный посев может приводить к
дистиллированной воды при подогревании на водяной бане в течение
20 мин. Раствор охлаждают
до 20 °C, фильтруют, доводят дистиллированной водой объем до 1000 мл и разливают в
бактериологические пробирки по 5 мл. Стерилизуют дробно, 3 дня подряд, текучим паром.
Ход исследования
Посев проводят уколом в столбик 0,3% агара в пробирке. Подвижные микробы растут в толще
среды по ходу укола.
Тест с метиловым красным
Принцип. Определение интенсивности кислотообразования за счет глюкозы.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Реактив. Раствор метилового красного (0,01 г метилового красного растворяют в 30,0 мл
культуры
__
на среде Кларка добавляют такой же объем (aa) 20% раствора едкого
калия.
Встряхивают и помещают в термостат при 37 °C, желательно в
поверхности жидкости появляется розовое или красное окрашивание.
8. Питательные среды, выпускаемые промышленностью
(см. раздел 3.2)
Биохимические методы исследования
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
1. Системы индикаторные бумажные (СИБ) для межродовой дифференциации энтеробактерий
(см. раздел 3.3).
2. Системы индикаторные бумажные (СИБ) для полной идентификации энтеробактерий (до
вида) (см. раздел 3.3).
2.7. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
МИКРОБОВ РОДА ПСЕВДОМОНАС (PSEUDOMONAS)
Род Pseudomonas относится к семейству Pseudomonadaceae. Среди достаточно большого числа
микроорганизмов, входящих в этот род, наибольшее значение для медицины и ветеринарии
представляют виды Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка) и P. mallei.
Кроме того, сейчас все чаще можно выделить из различного патологического материала и
другие псевдомонады, такие как P. fluorescens, P. putida, P. cepacia, которые являются возбудителями
различных гнойных поражений. Инфекции, вызываемые представителями рода Pseudomonas, часто
имеют госпитальный характер.
Характерной особенностью большинства штаммов, принадлежащих к данному роду, является
положительный тест на образование цитохромоксидазы, а также образование различных пигментов
(сине-зеленого, зеленовато-желтого, флуоресцирующего, фиолетового, красного и др.). В зависимости
от условий роста и состава питательной среды пигменты образуются в различных количественных
соотношениях, и поэтому окраска культуральной среды может меняться, иногда какой-либо из
пигментов может утрачиваться совсем.
Все виды, входящие в этот род, каталазоположительны, дают отрицательные реакции на индол,
не реагируют с метиловым красным и не образуют ацетилметилкарбинола.
Ход микробиологического исследования
Первый день. При целенаправленном исследовании на псевдомонады в случае госпитальной
вспышки инфекции, вызванной синегнойной палочкой, посев производят на селективную среду
ЦПХ-агар бактериологической петлей или ватным тампоном. В случае исследования воздуха при
определении обсемененности больничных помещений синегнойной палочкой седиментационным
посев производят на любую из общепринятых питательных сред: 1,5% питательный агар, 5%
отмечают колонии, подлежащие дальнейшему изучению. Различают 5 морфологических типов
колоний: 1) плоские колонии неправильной формы; 2) колонии, напоминающие кишечную палочку;
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
3) складчатые («цветок маргаритки»); 4) слизистые, редко дающие пигментацию при первичном
выделении, образующие слизистый налет, со временем приобретающий зеленую окраску; 5)
карликовые, которые появляются только через 18 часов. На кровяном агаре вокруг колоний видны
зоны гемолиза. Очень часто можно наблюдать феномен «радужного лизиса» культур, который
характеризуется наличием нежного блестящего металлического налета и зон лизиса. На среде Эндо
культуры синегнойной палочки образуют бледно-розовые колонии небольших размеров. Культуры
синегнойной палочки образуют синий или зеленовато-синий, или фиолетовый пигменты,
в УФ-лучах.
Пиоцианин образуют только штаммы синегнойной палочки, другие представители рода
Pseudomonas могут образовывать флуоресцеин.
При просмотре мазков, окрашенных по Граму, выявляются грамотрицательные палочки
образующими спор, но продуцирующие слизь, окружающую микробную клетку тонким слоем.
Таким образом, уже на второй день можно идентифицировать примерно 75% выделенных
культур синегнойной палочки по наличию роста на селективной среде, морфологии колоний,
образованию сине-зеленого пигмента (пиоцианина) и специфическому запаху жасмина или
земляничного мыла.
Беспигментные колонии, выросшие на селективной среде, и колонии, подозрительные на
псевдомонады, с других сред исследуют на способность образовывать цитохромоксидазу. Для этого
можно использовать индикаторные бумажки СИБ.
Исследуемую культуру наносят на смоченную физиологическим раствором индикаторную
бумажку. При положительной реакции на месте нанесения культуры появляется синее окрашивание
бумаги в течение 30 секунд.
Беспигментные колонии, давшие положительный цитохромоксидазный тест, отбирают и
суспендируют в 0,5 мл физиологического раствора, а затем отсевают на следующие питательные
среды.
Среда Кинг А используется для усиления способности синегнойной палочки продуцировать
сине-зеленый пигмент пиоцианин. Некоторые штаммы синегнойной палочки образуют на этой среде
окислять глюкозу до глюконовой кислоты только в аэробных условиях. Посев производят уколом в 2
столбика агара, один из которых заливают 1 мл стерильного вазелинового масла. Посевы инкубируют
происходит порозовение среды в столбике без вазелина, а при отсутствии роста в анаэробных
условиях цвет среды не меняется.
Ацетамидный агар является дифференциальной средой для синегнойной палочки, поскольку
она обладает способностью использовать ацетамид в качестве единственного источника азота и
последних, которые ставят соответственно в термостат при 42 °C и в холодильный шкаф.
Не является официальной версией, бесплатно предоставляется членам Ассоциации лесопользователей Приладожья, Поморья и Прионежья – www.alppp.ru. Постоянно действующий третейский суд.
Третий день. Просматривают результаты посевов второго дня. На среде Кинг А в случае высева
синегнойной палочки вокруг выросших колоний можно видеть сине-зеленое окрашивание, однако
оно может и отсутствовать, если штамм не образует пиоцианина. Если данный микроорганизм
принадлежит к роду Pseudomonas, то окисление глюкозы происходит только в аэробных условиях.
Рост культур на ацетамидном агаре, способность культур расти при температуре 42 °C и отсутствие
роста при 5 °C позволяет отнести выделенную культуру к виду P. aeruginosa. Если культура выросла на
ацетамидном агаре, но не выросла при 42 °C, то она принадлежит к виду P. putida. P. fluorescens
характеризуется неспособностью утилизировать ацетамид и расти при 42 °C, но хорошо растет при 5
°C. Основные дифференциальные признаки флуоресцирующих псевдомонад приведены в табл. 15.
Таблица 15
ОСНОВНЫЕ ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ
ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ ПСЕВДОМОНАД (PSEUDOMONAS)
—————————-T—————————————-
——+
¦ ¦ Ps. aeruginosa ¦ Ps. fluorescens ¦ Ps.
5. Среда для определения фенилаланиндезаминазы
Приготовление. Среду разливают по 3-4 мл в серологические
пробирки, стерилизуют при 1 атм. 10 минут и скашивают обычным
Посев испытуемых культур производят массивной дозой,
инкубируют при 37°С 20-24 часа. Для оценки результатов на
поверхность выросшей культуры наносят 4-5 капель 10% раствора
светло-зеленого окрашивания косяка и свободной жидкости
(характерна для представителей рода Proteus), отрицательная
Приготовление. Все соли растворяют сначала в небольшом объеме
дистиллированной воды,соединяют с расплавленным предварительно в
дистиллированной воде агар-агаром, доводят объем до 1000 мл,
устанавливают рН 7,2.
Добавляют в соответствии с прописью раствор индикатора,
который придает готовой среде зеленую окраску, фильтруют и
15 минут. Скашивание среды производят таким образом, чтобы
получить столбик высотой 2,5 см и скошенную поверхность (косяк)
длиной 4 см. Это имеет значение для сроков учета результатов
Посев производят минимальной дозой культуры (16-18-часовой
агаровой культуры или суспензии ее в изотоническом растворе
хлористого натрия). Массивный посев может приводить к
ложноположительным результатам. Инкубируют при 37°С. Учитывают
среды в синий цвет (при индикаторе бромтимоловом синем).
7. Среда Кларка
(для постановки тестов
с метиловым красным и Фогеса-Проскауэра)
Приготовление. Все ингредиенты растворяют в небольшом
количестве (80-100 мл) дистиллированной воды при подогревании на
водяной бане в течение ў 20 мин. Раствор охлаждают до 20°С,
фильтруют, доводят дистиллированной водой объем до 1000 мл и
разливают в бактериологические пробирки по 5 мл. Стерилизуют
дробно, 3 дня подряд, текучим паром.
(для определения подвижности микробов)
Приготовление. К 100 мл жидкой среды Кларка добавляют 0,3 г
агара и разливают в бактериологические пробирки по 5 мл.
Стерилизуют дробно, 3 дня подряд, текучим паром.
Посев проводят уколом в столбик 0,3% агара в пробирке.
Подвижные микробы растут в толще среды по ходу укола.
Тест с метиловым красным
Принцип. Определение интенсивности кислотообразования за счет
Реактив. Раствор метилового красного (0,01 г метилового
красного растворяют в 30,0 мл этилового спирта 96%, затем
дистиллированной водой доводят до 50,0 мл).
Ход исследования. К 5 мл 3-5 суточной испытуемой культуры на
среде Кларка добавляют 5 капель раствора метилового красного.
при рН в зоне 6,0-7,0; слабоположительная реакция
Принцип. Определение ацетилметилкарбинола-ацетоина.
Реактив. 20% раствор едкого калия (КОН).
Ход исследования. К определенному объему суточной__испытуемой
культуры на среде Кларка добавляют такой же объем (aa) 20%
раствора едкого калия. Встряхивают и помещают в термостат при
37°С, желательно в наклонном положении для большей аэрации. Учет
проводят через 3-4 часа и на следующий день. Положительная реакция
— оранжево-розовое окрашивание верхнего слоя жидкости;
К 5 мл 1-3-суточной испытуемой культуры на среде Кларка
добавляют 3 мл 5% альфа-нафтола в абсолютном спирте и 1 мл 40%
КОН. В течение 5-15 мин. при положительном результате на
поверхности жидкости появляется розовое или красное окрашивание.
8. Питательные среды, выпускаемые промышленностью
Биохимические методы исследования
1. Системы индикаторные бумажные (СИБ) для межродовой
дифференциации энтеробактерий (см. раздел 3.3.).
2. Системы индикаторные бумажные (СИБ) для полной
идентификации энтеробактерий (до вида), (см. раздел 3.3.).
2.7. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
МИКРОБОВ РОДА ПСЕВДОМОНАС
Род Pseudomonas относится к семейству Pseudomonadaceae. Среди
достаточно большого числа микроорганизмов, входящих в этот род,
наибольшее значение для медицины и ветеринарии представляют виды
Pseudomonas aeruginosa (синегнойная палочка) и P. mallei.
Кроме того, сейчас все чаще можно выделить из различного
патологического материала и другие псевдомонады, такие как P.
fluorescens, P. putida, P. cepacia, которые являются возбудителями
различных гнойных поражений. Инфекции, вызываемые представителями
рода Pseudomonas, часто имеют госпитальный характер.
Характерной особенностью большинства штаммов, принадлежащих к
данному роду, является положительный тест на образование
цитохромоксидазы, а также образование различных пигментов
(сине-зеленого, зеленовато-желтого, флюоресцирующего, фиолетового,
красного и др.). В зависимости от условий роста и состава
питательной среды пигменты образуются в различных количественных
соотношениях, и поэтому окраска культуральной среды может
меняться, иногда какой-либо из пигментов может утрачиваться
Все виды, входящие в этот род, каталазо-положительны, дают
отрицательные реакции на индол, не реагируют с метиловым красным и
не образуют ацетилметилкарбинола.
Ход микробиологического исследования
Первый день. При целенаправленном исследовании на псевдомонады
в случае госпитальной вспышки инфекции, вызванной синегнойной
палочкой, посев производят на селективную среду ЦПХ-агар
бактериологической петлей или ватным тампоном. В случае
исследования воздуха при определении обсемененности больничных
помещений синегнойной палочкой седиментационным методом экспозиция
открытых чашек с агаром составляет 2-3 часа.
Если исследование не является целенаправленным в отношении
выявления псевдомонад, то посев производят на любую из
общепринятых питательных сред: 1,5% питательный агар, 5% кровяной
агар, агар Эндо. Все посевы инкубируют в термостате при 37°С в
течение 18-24 часов.
Второй день. Засеянные накануне исследуемым материалом
агаровые чашки просматривают и отмечают колонии, подлежащие
дальнейшему изучению. Различают 5 морфологических типов колоний:
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.
Поставка реагентов и диагностических тест-систем для проведения клинических и микробиологических исследований
Участники и результаты
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центральная Клиническая Больница с Поликлиникой» Управления Делами Президента Российской Федерации
44-ФЗ, Электронный аукцион
Чтобы смотреть документы в системе, даже когда
zakupki.gov.ru не работает, нужно оплатить систему
ИНН 7731082971 КПП 773101001
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
ОКПД2 20.59.52.192 Индикаторы
Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Тип1. Назначение: для выявление ферментативной активности микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae и их идентификация в чистых культурах или отдельных колониях, полученных на питательном агаре. Состав набора: СИБ-диски с сорбитом, инозитом, цитратом натрия, малонатом натрия; для определения декарбоксилазы лизина и орнитина, β-галактозидазы, уреазы, оксидазы, фенилаланиндезаминазы (1 флакон-СИБ с фенилаланином, 1 флакон-СИБ с хлоридом железа), ацетилметилкарбинола (реакция Фогеса-Проскауэра), СИБ-полоски для определения индола и сероводорода. В наборе 12 флаконов по 50 СИБ-дисков и 2 пробирки по 50 СИБ-полосок
ОКПД2 20.59.52.192 Индикаторы
ОКПД2 20.59.52.192 Индикаторы
Полоски для определения пирролиданилариламидазной активности. Назначение: Полоски предназначены для быстрого определения пирролиданилариламидазной активности в течение 10 мин с момента получения чистой культуры. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (бета-нафтиламидом пироглютаминовой кислоты). Состав упаковки: не менее 50 диагностических полосок (на 50 определений).
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Масло иммерсионное. Назначение: вспомогательный реагент, используется в световой микроскопии биологических препаратов. Флакон не более 100 мл.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Набор реагентов для определения антител к Vi-антигену сальмонелл в реакции пассивной гемагглютинации. Назначение: для выявления антител к Vi-антигену возбудителя брюшного тифа (Salmonella typhi) в сыворотке или плазме крови человека в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), в формате качественного и полуколичественного тестов. Состав: контрольные эритроциты (окрашенная суспензия формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных Vi-антигеном возбудителя брюшного тифа), тест-эритроциты, контрольные образцы, РРО во флаконах с завинчивающейся крышкой, планшет для микротитрования, ванночка. Чувствительность и специфичность не менее 100%. Образец для исследования – сыворотка (плазма) крови, 10 мл. Цветовая индикация стадии внесения образца. Время анализа – не более 2 часа при 18-30°С в условиях, исключающих вибрацию. Набор рассчитан: не менее чем на 64 анализа (при качественном исследовании), не менее чем на 12 анализов (при полуколичественном исследовании)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Парафиновое масло стерильное. Назначение: Вспомогательный реактив для работы с диагностическими полосками/идентификационными наборами МЛТ для создания анаэробных условий или исключения перекрестной контаминации соседних лунок в идентификационном наборе. Состав: 3 флакона- капельницы по не более 18 мл.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения
ОКПД2 20.59.52.192 Индикаторы
Диагностикум эритроцитарный. Назначение: Выявление специфических антител с помощью реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови людей и животных, больных и переболевших псевдотуберкулёзом. Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА, лиофилизат для диагностических целей представляет собой лиофилизированную из обьема 1 мл 10% взвесь формализированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическим полисахаридным антигеном, выделенным из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Набор реагентов для дифференциации микроорганизмов рода Corynebacterium. Назначение: для дифференциации микроорганизмов рода Corynebacterium до вида по 9-ти биохимическим признакам и определения токсигенных свойств.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Плазма кроличья цитратная. Назначение: для видовой идентификации стафилококков постановкой реакции плазмокоагуляции. Набор представляет собой лиофилизированную плазму кроличью цитратную, полученную из крови кроликов, смешанную с 5 % водным раствором натрия лимоннокислого в соотношении 5:1. Имеет вид мелкопористой, рыхлой, бело-розовой массы. Состав набора: не менее 10флаконов по 1 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Диагностические диски. Назначение: предназначены для индикации бета-гемолитических стрептококков группы А на основе их высокой чувствительности к низким концентрациям препарата (0,04 ЕД).
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Тестовая система для скрининга карбапенемазной активности у энтеробактерий. Назначение: предназначена для быстрого скрининга карбапенемазной активности у исследуемых изолятов. Простая, чувствительная и специфичная тест система CAD-ID на основе фаропенема. Визуальный учет результатов. Количество дисков в 1 картридже не менее 50. Количество картриджей в 1 упаковке не менее 5.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Антитоксин диагностический дифтерийный сухой. Назначение: для определения токсигенности дифтерийной палочки в реакции иммунопреципитации. Представляет собой антитела, выделенные методом иммуносорбциидесорбции на иммобилизованном дифтерийном анатоксине из частично ферментированной лошадиной гипериммунной противодифтерийной сыворотки. Состав: не менее 10 флаконов по 1 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Сыворотка диагностическая шигеллезная адсорбированная агглютинирующая сухая для РА поливалентная: Флекснер I-VI, Зонне поливалентная. Назначение: Препараты для идентификации бактерий рода Shigella в реакции агглютинации. Диагностические шигеллёзные сыворотки представляют собой лиофилизированные адсорбированные сыворотки кроликов, содержащие монорецепторные антитела. Диагностические шигеллёзные сыворотки имеют титр антител в реакции агглютинации не менее 1:40. Набор: не менее 10 ампул по 2 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Набор реагентов для определения сывороточных антител Candida albicans. Назначение: предназначен для количественного определения сывороточных антител против Candida albicans с помощью непрямой гемагглютинации за 2 часа.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Сыворотка сальмонеллезная О-поливалентная ABCDE. Назначение: для идентификации с помощью реакции агглютинации (РА) на предметном стекле бактерий рода Salmonella, выделенных из биологического материала человека (моча, испражнения, промывные воды желудка, рвотные массы). Сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов 1,2, 3.4,5, 6.1,6.2,7,8,9,10,12,Vi, инактивированная, аморфная масса белого или кремового цвета.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
Диски для тестирования на оксидазную активность. Назначение: используются для первичного скрининга аэробных грамотрицательных бактерий из родов Aeromonas, Plesiomonas, Pseudomonas, Campylobacter и Pasteurella, идентификации Neisseria. Стерильные диски из фильтровальной бумаги диаметром 10 мм, пропитанные N,N-диметил-p-парафенилендиамином, аскорбиновой кислотой и α-нафтолом.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки